Covid: Ema, dose richiamo Janssen dopo 2 mesi da prima dose

Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Janssen contro il Covid-19 può essere presa in
considerazione almeno 2 mesi dopo la prima dose nelle persone di età pari o superiore a 18 anni.
La raccomandazione segue i dati che mostrano che una dose di richiamo del vaccino Janssen somministrata almeno 2 mesi dopo la prima dose negli adulti ha portato a un aumento degli anticorpi contro Sars-CoV-2. Il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (Tts) o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene 'attentamente monitorato', ha spiegato Ema.
Il comitato ha inoltre concluso che una dose di richiamo con il vaccino Janssen può essere somministrata dopo due dosi di uno dei vaccini mRna autorizzati nell'Unione europea, Comirnaty (di Pfizer/BioNTech) o Spikevax (di Moderna). A livello nazionale, gli organismi di sanità pubblica possono
emettere raccomandazioni ufficiali sull'uso di dosi di richiamo, a seguito di una dose di vaccino Janssen o di due dosi di vaccini mRna, tenendo conto della situazione epidemiologica locale, della disponibilita' di vaccini e delle emergenze efficacia e i dati di sicurezza limitati per la dose di richiamo.